Российские врачи-генетики готовятся рассказать общественности о неизвестной до сих пор болезни, при которой дети доживают максимум до трёх лет из-за необратимого нарушения обмена веществ.
Открытие сделано сотрудником Медицинского института Северо-Восточного федерального университета Надеждой Максимовой, пишет журнал «Огонёк». «Сейчас мы как раз изучаем на этот счёт новую и очень тяжёлую болезнь, при которой дети доживают максимум до трёх лет из-за необратимого нарушения обмена веществ. Из 16 обнаруженных нами пациентов сегодня живы двое», — рассказала врач.
Ранее Максимова ранее открыла ещё два заболевания — SOPH-синдром и «якутский синдром низкорослости», которые также связаны с мутациями в генах. Исследователи выявили, что каждый сотый якут является носителем SOPH-синдрома и каждый 33-й — синдрома низкорослости.
Исследователи отмечают, что генетические болезни, как правило, распространяются и закрепляются среди изолированных популяций. В настоящее время в мире открыто порядка 6 тысяч таких заболеваний.
Материалы публикуемые на "НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ" это интернет обзор российских и зарубежных средств массовой информации по теме сайта. Все статьи и видео представлены для ознакомления, анализа и обсуждения.
Мнение администрации сайта и Ваше мнение, может частично или полностью не совпадать с мнениями авторов публикаций. Администрация не несет ответственности за достоверность и содержание материалов,которые добавляются пользователями в ленту новостей.
Перестаньте колоть детям всякую генетическую дрянь под видом вакцин. Иначе в ближайшем будущем вас ожидают ещё большие "открытия", всё возрастающие по нарастающей.
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ]
0
